阿爾伯塔省卡爾加裡市/ACCESSWIRE/ 2020年8月18日/Asia Green Biotechnology Corp.（“AGB”或“本公司”） (CSE:ASIA)欣然宣佈已與Pathway Rx Inc.（“Pathway Rx”）達成協議，AGB被授予獨家許可來臨床開發和商品化大麻品種，Pathway Rx Inc.擁有該品種的預防和治療COVID-19和其他傳染病的權利。雙方都希望看到這些品種以及其他形式的菌株在人類中展開功效研究，並最終被批准並用作新藥和非處方保健品。該協議授予AGB許可來部署該技術，完成進一步的研發、測試和其他驗證以及進行實際應用，從而在亞洲大區內實現該技術的商業化。
協議中規定，預期的臨床開發和商業化包括但不限於：
1）與Pathway Rx確定研究設計和終點、患者人群、國際緊急情況和商業化機會。一旦獲得適當的批准，初始測試預計將在2021年1月開始，並持續約四個月。
2）開發研究前的新藥申請。
3）為二期臨床研究的費用和事項準備。
4）為三期臨床研究的費用和事項準備。
5）如果FDA或加拿大衛生部要求，則提供任何必需的四期售後研究準備。
6）準備營銷和銷售成本，以便在許可的地區和其他地方分銷產品。
7）提供臨床研究，支持通過皮膚貼劑技術、凝膠、舌下、提取物滴劑，栓劑以及鼻用噴霧劑預防COVID-19感染，在許可的地區和其他地方開發的新穎大麻品種和上市銷售。
AGB的董事Kovalchuk博士表示：“首先，與InPlanta達成許可協議，然後是與Swysh Inc.達成許可協議，擴大了與AGB的合作關係。AGB和Pathway Rx之間的這一許可協議為進行臨床試驗奠定了基礎。在社會各個層面都受到Covid-19大流行影響的時代，我們有責任盡最大努力運用我們的專業知識來減輕這種疾病的影響。”
