禮來公司申請新冠治療候選藥物的緊急使用授權

礼来公司申请新冠治疗候选药物的紧急使用授权
發佈于: 10 月 7, 2020
編輯: Amy Liu

禮來製藥公司(紐約證券交易所:LLY)週三早上披露了關於新冠病毒治療的候選藥物及在患者附近的醫院中無障礙獲取治療途徑的重要信息。簡而言之,LY-CoV555和LY-CoV016的新臨床試驗數據表明,這對抗體對改善新冠患者的結局有很長的路要走。

根據最近的一項中期分析,該公司已向FDA提出了緊急使用授權(EUA)的初始請求,該許可將允許醫生向被診斷為輕度至中度新冠高危患者使用LY-CoV555。與單藥治療相比,單藥聯合LY-CoV555治療的患者血液中循環的SARS-CoV-2量顯著下降,看來將LY-CoV555與LY-CoV016聯合使用更為有效。

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自研究開始以來,我們已經瞭解到,到第11天,大多數患者已經通過標準護理完全清除了病毒。LY-CoV555和LY-CoV016的組合達到試驗的主要終點,即在開始治療後11天減少病毒載量。

通過實際結果來衡量,很明顯禮來的抗體組合可以帶來有意義的好處。接受聯合治療的患者去醫院的可能性比接受安慰劑的患者低84.5%。

禮來公司認為,到本月底,可以提供100,000劑LY-CoV555單藥治療,到年底時可以提供多達100萬劑。聯合藥物的製造會稍微落後,預計到2020年底將達到50,000劑。

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