RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家開發自體細胞療法的再生醫學公司，專門解決正常癒合和功能所需健康細胞缺失引起的 疾病。公司產品3與個人護理跨國巨頭資生堂成功組建了合資公司。
剛在美國獲得關鍵緊急使用授權（EUA）的輝瑞（Pfizer）（NYSE：PFE）和BioNTech（NASDAQ：BNTX）新冠疫苗在歐洲也獲得了類似的批准。
兩家公司週一宣佈，他們的新冠疫苗BNT162b2（也將在歐洲以Comirnaty品牌命名）已經獲得了歐盟委員會針對16歲及以上患者的有條件營銷授權（CMA）。
CMA與美國緊急使用授權大致相同，是為了與大流行作鬥爭而使疫苗或藥物得到快速批准的流程中的關鍵一步。CMA有效期為一年。
該批准意味著輝瑞和BioNTech的疫苗現在可以在歐盟（EU）的27個國家中使用。
輝瑞公司首席執行官Albert Bourla在新聞公告中說：“我們很高興獲得這一授權，為整個歐洲的人們帶來了希望，我們希望轉危為安，邁向新的一年。”
兩家公司將根據歐盟委員會的分銷和合同條款，立即開始在整個歐盟提供疫苗。輝瑞公司和BioNTech已同意在今明兩年提供2億劑新冠疫苗，並可選擇再提供1億劑。Comirnaty/BNT162b2是兩劑疫苗，在初次注射後三周後加強免疫。
這些新冠疫苗將在德國的BioNTech的製造工廠和比利時的輝瑞工廠生產。
週一新聞發佈後，BioNTech的股價上漲2.2%，與標準普爾500指數下跌0.4%形成鮮明對比，輝瑞股價則下跌了0.8%。
