科濟生物全人BCMA-CAR T治療多發性骨髓瘤獲美國FDA臨床試驗許可

CARsgen Therapeutics
發佈于: 6 月19, 2019
編輯: Amy Liu

科濟生物是一家上海CAR-T公司,獲得FDA批准CT053 全人抗BCMA自體CAR T細胞注射液治療患有復發/難治性多發性骨髓瘤的患者的試驗。四個月前,中國國家藥品監督管理局批准了CT053的類似新藥臨床試驗,並開始了中國的臨床試驗。到目前為止,CT053已經在中國試驗中對24名重度預治療的患者進行了治療。患者的總緩解率(ORR)為87.5%,完全緩解率達到70.8%,沒有患者出現3級及以上的細胞因子釋放綜合征(CRS)。

英文來源:China Biotoday

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